Aggiornamento su acido atrarico: errore di etichettatura del fornitore Quosentis dal quale ho acquistato l'acido atrarico di sintesi "Evernyl ".In realtà l'ho usato allo 0.2% circa. Il fornitore ha riconosciuto l'errore e mi ha inviato 30 g di polvere come riportato sul sito.
Ho fatto una stima del target di concentrazione dell'acido atrarico. Dagli studi la IC50 in presenza di DHT 10nM è pari a 10 uM (e 3uM senza DHT). I riferimenti su antiandrogeni topici sono pessimi e non riesco a capirci niente, quindi ho preso come riferimento finasteride quale molecola lipofila utilizzata più frequentemente allo 0.1%, 1.5 ml con IC50 69 nM.
Normalizzando rispettive potency e pesi molecolari ed assumendo che permeano con la stessa efficienza, atrarico dovrebbe essere dosato al 4.5% circ 2 ml (e 1.5% usando IC50 3uM senza DHT).
Dato che posso preparare il gel etosomiale, delivery tipica 90%, ho preparato 100 ml gel etosomi (30% etanolo, 15% glicole butilenico, fosfolipidi 1.5%, fitosteroli 0.1% , tamponato neutro con dose Tris da application guide Lubrizol per Pemulen Tr2 finale 0.1%), in combinazione con estriolo 0.1%.
Ho eliminato gli olii essenziali, disperdente sucrose laurate ed enhancer isopropyl myristate, perché non voglio mandare tutto sistemico in massa (invasomes) e voglio disturbare il meno possibile la dutasteride gel etosomiale che applico una volta a settimana, che mi ha dato credo rogne sides recentemente, non so se per accumulo duta o per spinte di duta causate da lozione.
Ho eliminato lipoico, per dare "ordine" a questo gel e perché ancora non ho deciso come voglio gestire il protocollo con needling ogni 2 settimane. Userò questo gel per circa 2 mesi 10 gg su ciclo microneedling di 14 a volume di 3 ml per compensare i giorni che salto.
Non riporto foto, ma credo che i progressi stanno continuando bene: qualche capellino di buon diametro che allunga in zona front centrale e mid che sembra riempirsi ancora. Tra un paio di mesi le posterò.
@marlin su atrarico è uscito studio che ho letto solo ieri che dice che anti-infiammatorio (più o meno a dose di AA), con meccanismo che passa attraverso riduzione NF-KB (che vedo regolare anagen, ma processi infiammatori in generale), che porta ad abbassamento di Cox2 e IL6, ma purtoppo abbassa anche produzione di PGE2: ci sono rimasto un po' male...
Qui lo studio:
Lichens, composite organisms resulting from the symbiotic association between the fungi and algae, produce a variety of secondary metabolites that exhibit pharmacological activities. This study aimed to investigate the anti-inflammatory activities of the secondary metabolite atraric acid...
www.mdpi.com
speriamo che partano anche gli altri!
