Finasteride Topica
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Comunque Dr. Gigli volevo chiederle se fosse possibile, magari tra qualche mese, avere da parte sua delle foto pre/post trattamento per poterne valutare l'efficacia.
]Beh ma oltre alla versione gel ci sarà anche la versioone in lozione contenente il nuovo veicolante, presumo.. no?
Griffin ha scritto:
Perdonatemi, ma se dovesse funzionare perchè dovrebbe usarla soltanto chi ha problemi col sistemico? Perchè anche in caso di funzionamento si prevede che gli effetti sarebbero inferiori?
Quoto. Stando alla documentazione presente i risultati con la finesteride topica non sono migliori?
Perdonatemi, ma se dovesse funzionare perchè dovrebbe usarla soltanto chi ha problemi col sistemico? Perchè anche in caso di funzionamento si prevede che gli effetti sarebbero inferiori?
Quoto. Stando alla documentazione presente i risultati con la finesteride topica non sono migliori?
Proxy ha scritto:
Non e' questione di trascurare,se il veicolante e' gel,questo rimane,non lo possono diluire.
Per adesso gia' tanto che si iniziera' a sperimentare questo,poi chissaì,magari non serve a nulla..
Pazienza ragazzi,pazienza
Concordo con te. Ad ogni modo i due aspetti più importanti sono risultati/sides. L'usabilità del prodotto la metterei in secondo piano per ora..
Non e' questione di trascurare,se il veicolante e' gel,questo rimane,non lo possono diluire.
Per adesso gia' tanto che si iniziera' a sperimentare questo,poi chissaì,magari non serve a nulla..
Pazienza ragazzi,pazienza
Concordo con te. Ad ogni modo i due aspetti più importanti sono risultati/sides. L'usabilità del prodotto la metterei in secondo piano per ora..
Ho trovato lo studio recente sulla fina topica
Objective: Finasteride, a selective inhibitor of type 2 5-alpha reductase isoenzyme, inhibits the conversion of testosterone to dihydrotestosterone (DHT) and is indicated in the treatment of male androgenetic alopecia. The study objective was to evaluate a newly developed finasteride 0.25% topical solution in comparison to the marketed finasteride 1 mg tablet, with respect to finasteride pharmacokinetics and suppressive effects on plasma DHT. Methods: 24 healthy men with androgenetic alopecia were randomized in a single center, open-label, parallel-group, exploratory study, and received either multiple scalp applications of the topical solution b.i.d. or oral doses of the reference tablet o.d. for 7 days. Plasma finasteride, testosterone and DHT concentrations were determined. Results: After multiple doses, mean (± SD) finasteride Cmax and AUC00-t corresponded to 0.46 ± 0.28 ng/mL and 6.64 ± 7.50 ng/mL x h for the topical solution and to 6.86 ± 1.78 ng/mL and 57.93 ± 29.38 ng/mL x h for the tablet. Plasma DHT was reduced by ~ 68 - 75% with the topical solution and by ~ 62 - 72% with the tablet. No relevant changes occurred for plasma testosterone with either treatment. No clinically significant adverse events occurred. Conclusions: A strong and similar inhibition of plasma DHT was found after 1 week of treatment with the topical and tablet finasteride ormulations, albeit finasteride plasma exposure was significantly lower with the topical than with the oral product (p < 0.0001).
È quello del 2014. Purtroppo l'unica differenza tra la fina topica anche con il chitosan e quella sistemica è che ne viene assorbita di meno, ma dopo ripetute applicazioni il dht sierico si riduce alla stessa maniera e quindi anche i sides dovrebbero essere gli stessi.
È così?
Dr Gigli cosa ne pensa?
Io pensavo che la formulazione con il chitosan impedisse alla fina l'assorbimento sistemico...
Objective: Finasteride, a selective inhibitor of type 2 5-alpha reductase isoenzyme, inhibits the conversion of testosterone to dihydrotestosterone (DHT) and is indicated in the treatment of male androgenetic alopecia. The study objective was to evaluate a newly developed finasteride 0.25% topical solution in comparison to the marketed finasteride 1 mg tablet, with respect to finasteride pharmacokinetics and suppressive effects on plasma DHT. Methods: 24 healthy men with androgenetic alopecia were randomized in a single center, open-label, parallel-group, exploratory study, and received either multiple scalp applications of the topical solution b.i.d. or oral doses of the reference tablet o.d. for 7 days. Plasma finasteride, testosterone and DHT concentrations were determined. Results: After multiple doses, mean (± SD) finasteride Cmax and AUC00-t corresponded to 0.46 ± 0.28 ng/mL and 6.64 ± 7.50 ng/mL x h for the topical solution and to 6.86 ± 1.78 ng/mL and 57.93 ± 29.38 ng/mL x h for the tablet. Plasma DHT was reduced by ~ 68 - 75% with the topical solution and by ~ 62 - 72% with the tablet. No relevant changes occurred for plasma testosterone with either treatment. No clinically significant adverse events occurred. Conclusions: A strong and similar inhibition of plasma DHT was found after 1 week of treatment with the topical and tablet finasteride ormulations, albeit finasteride plasma exposure was significantly lower with the topical than with the oral product (p < 0.0001).
È quello del 2014. Purtroppo l'unica differenza tra la fina topica anche con il chitosan e quella sistemica è che ne viene assorbita di meno, ma dopo ripetute applicazioni il dht sierico si riduce alla stessa maniera e quindi anche i sides dovrebbero essere gli stessi.
È così?
Dr Gigli cosa ne pensa?
Io pensavo che la formulazione con il chitosan impedisse alla fina l'assorbimento sistemico...