oltre a IGF-1R anche altri recettori nucleari o di membrana, per la tiroxina, per la vitamina D VDR, per i retinoidi, per l'insulina ecc.. sono essenziali per la crescita dei capelli, il che non significa che avere più vitamina d, più ormone tiroideo o reticolo o iperinsulinemia offra maggiore crescita.
>> IGF-1 c'entri col cancro come tutti i fattori di crescita che andiamo cercando per restare giovani..
Questo è il vostro problema, quello di pensare che gli ormoni trofici e i fattori di crescita, siano di aiuto a restare giovani nell'aspetto al prezzo di aumentare il rischio di cancro. Questo è un malinteso che ha promosso rimedi pericolosi come il GH (che a sua volta innesca la produzione del somatomedine o IGF-1) , prima bovino e poi ricombinante, l'uso massivo i BCAA e altri rimedi anatolici per avere una ipertrofia muscolare esagerata.
Si noti il caso enigmatico ed emblematico di una bambina-ragazza che non cresce... di fatto è rimasta uguale. Walker l'ha studiata ed è arrivato alle stesse conclusioni di altri biologi molecolari. Il programma genetico che promuove la crescita causa a lungo termine perdita dell'omeostasi, fragilità, morbilità, in una parola vecchiaia.
http://www.upi.com/blog/2013/01/16/The-girl-who-doesnt-grow-Meet-Brooke-Greenberg-toddler-sized-20-year-old/5791358365076/
Evidence for the existence of the putative ‘‘apical’’ genes responsible for initiating and sustaining developmental inertia is derived from interventions that have global effects on so- matic function by altering its rate of change over time. For example, the life span of C. elegans is increased when expression of daf-2, a specific gene that encodes a protein resembling the insulin/insulin-like growth factor-1 (IGF-1) receptor is de- creased.25,26 Similarly, in other species that are genetically al- tered to reduce production of the somatotrophic/metabolic hormone IGF-1, aging is delayed, resistance to oxidative stress is increased, and life span is prolonged, whereas the opposite occurs if IGF-1 exposure is increased.27,28 These effects suggest a link between metabolism and longevity and provide evi- dence that IGF-1 suppression may mediate some of the well recognized effects of caloric restriction (CR) on life extension. CR, which limits food intake to about 70% of ad libitum con- sumption, alters a multitude of processes, including energy expenditure, oxidative damage, neuroendocrine function, gene expression, etc., and is perhaps the most widely reported method for extending life span in such diverse species as fruit flies, spiders, fish, and rodents (see ref. 29). CR animals stay physically and functionally younger for longer periods of time. Contributing to their longevity is delayed onset of most major intrinsic diseases such as cancer, kidney and heart disease, cataracts, etc., possibly due in part to prolonged youthful immunosurveillance.30
REJUVENATION RESEARCH Volume 14, Number 4, 2011 a Mary Ann Liebert, Inc.
DOI: 10.1089/rej.2011.1162