Les e diradamento

[Bila12]

Ciao a tutti, scrivo questo post perché la mia situazione è un po' particolare.
Sono affetta da Lupus eritematoso sistemico da 10 anni, ma da novembre 2019 ho avuto una perdita importante di capelli. Non ho mai avuto una chioma folta,ma cappelli sottili e poco voluminosi. Faccio presente tutto al mio reumatologo che esclude sia dovuto alla autoimmunità,ma mi manda da dermatologo esperto in tricologia che mi fa eseguire tutti gli esami. Oltre una tiroidite autoimmune con le tireoperossidasi alle stelle,oltre500, nessun altra carenza o valore anomalo. Per il dermatologo probabile Aga. Unica terapia Locoidon soluzione cutanea due volte alla settimana, minoxidil incompatibile con la mia patologia.Per ora nessun miglioramento. Avete qualcos'altro da suggerirmi,o c'è qualcuno nella mia stessa situazione? Grazie

 

[Winter]

Ciao! La situazione è un po’ complessa ma sicuramente le tue patologie possono incidere a livello tricologico. Poi se il tricologo alla dermato ha visto aga ok ci sarà anche quella ma anche la tiroidite e il les possono sicuramente incidere. Questo tricologo era proprio esperto in tricologia? Giusto perché se ne leggono di ogni.. se si non ti rimane che fidarti, altrimenti prova a sentire un altro parere
Sicuramente è una situazione complessa perché tanti farmaci comunemente utilizzati potrebbero essere controindicati in questa situazione ma sentire un altro parere è sempre utile. Sicuramente tenere più possibile sotto controllo le patologie di base è indispensabile. L’ideale magari sarebbe che ti seguisse anche un buon endocrinologo, magari confrontandosi tra specialisti si riesce a trovare un percorso comune

 

[dragonscar]

Ciao a tutti, scrivo questo post perché la mia situazione è un po' particolare.
Sono affetta da Lupus eritematoso sistemico da 10 anni, ma da novembre 2019 ho avuto una perdita importante di capelli. Non ho mai avuto una chioma folta,ma cappelli sottili e poco voluminosi. Faccio presente tutto al mio reumatologo che esclude sia dovuto alla autoimmunità,ma mi manda da dermatologo esperto in tricologia che mi fa eseguire tutti gli esami. Oltre una tiroidite autoimmune con le tireoperossidasi alle stelle,oltre500, nessun altra carenza o valore anomalo. Per il dermatologo probabile Aga. Unica terapia Locoidon soluzione cutanea due volte alla settimana, minoxidil incompatibile con la mia patologia.Per ora nessun miglioramento. Avete qualcos'altro da suggerirmi,o c'è qualcuno nella mia stessa situazione? Grazie

Ma come?

 

[Bila12]

Ciao! La situazione è un po’ complessa ma sicuramente le tue patologie possono incidere a livello tricologico. Poi se il tricologo alla dermato ha visto aga ok ci sarà anche quella ma anche la tiroidite e il les possono sicuramente incidere. Questo tricologo era proprio esperto in tricologia? Giusto perché se ne leggono di ogni.. se si non ti rimane che fidarti, altrimenti prova a sentire un altro parere
Sicuramente è una situazione complessa perché tanti farmaci comunemente utilizzati potrebbero essere controindicati in questa situazione ma sentire un altro parere è sempre utile. Sicuramente tenere più possibile sotto controllo le patologie di base è indispensabile. L’ideale magari sarebbe che ti seguisse anche un buon endocrinologo, magari confrontandosi tra specialisti si riesce a trovare un percorso comune

Grazie Winter, si il dermatologo che mi segue è specializzato in tricologia. Sicuramente cercherò altri pareri, sperando in bene.
Grazie

 

[Bila12]

Ma come?

Ciao, si nelle malattie autoimmuni il minoxil è controindicato. Detto sia dal reumatologo che dal dermatologo,e da tutti i bugiardini dei prodotti contenenti minoxidil.

 

[Bila12]

Ciao a tutti riprendo lo stesso thread scritto da me qualche mese fa. Scrivo e vi chiedo consiglio,perché mi trovo in una situazione surreale, i miei capelli continuano a cadere,con un diradamento visibile in tutta la testa, e più accentuato frontalmente. Come vi avevo detto io ho il LES e quindi la mia reumatologa sostiene che questa perdita di capelli sia dovuta alla malattia,che ha tra i suoi sintomi la caduta dei capelli,e accentuata dall' immunosoppressore che prendo, l'azatioprina,che ha come effetto collaterale la perdita di capelli. Quindi lei valuta un cambio terapia. Il dermatologo tricologo, invece sostiene che sia AGA. Ma c è un esame,una biopsia che mi possa dire con certezza a cosa è dovuta questa caduta? Non so più dove sbattere la testa... Per ora sto solo tamponando con locoidon, perché ho anche un po' di irritazione al cuoio capelluto, e un po' di prurito. Avete consigli? Vi ringrazio tanto

 

[kiske 202]

Fosse aga la terapia senza minox e anti dht non può portare da nessuna parte...so che nella donna che non può usare minox o fina per qualsivoglia motivo rimane la strada ormonale sia topica che sistemica (sempre che il quadro ormonale lo permetta) altrimenti ti rimane solamente la via naturale da sostanze che possono in qualche modo tentare di emulare minox (marlin saprà darti qualche dritta) ad anti dht naturali sia come cps(serenoa/radice di ortica /epilobio etc) che come alimenti (semi di zucca ,broccoli di cui puoi trovare un buon integratore in "broccoli max" della long life ,thè verde ,omega 3/6/9 (che danno una mano a contrastare irritazione) quindi pesce azzurro ,frutta secca e olii buoni (tipo borragine,lino,zucca ma anche il ns extravergine) ,soya ,menta e melagrana (questi ultimi come,fitoestrogeni) ...trovi molte cose interessanti oggi tra infusi ,olii essenziali che puoi aggiungere allo shampoo e integratori eenza dover per forza di cose ricorrere ai farmaci...il più sta nel tenere sotto controllo la tua,tiroidite cge certo non aiuta in quanto a problematiche capillari

 

[Bila12]

Grazie mille delle dritte. Purtroppo la mia situazione è complicata, soprattutto perché i medici mi danno pareri differenti quindi non ne vengo fuori, anzi mi stresso e basta.
Perché la reumatologa dice che se fosse Aga non avrei una perdita in tutta la testa, ma avrebbe risparmiato tempie e nuca.
Però ho una miniaturizzazione, visto che perdo anche capelli più corti e sottili. Ma leggendo ho anche visto che il LES porta ad un effluvio cronico se protratto per anni, come nel mio caso, porta diradamento generale e miniaturizzazione. Quindi direi che ci siamo. Ma come trattarlo a questo punto? Non so più che fare e a chi dare retta

 

[kiske 202]

Vero un effluvio cronico protratto può portare parte dei capelli ad assottigliarsi facendo pensare ad aga (situazione che però è quasi sempre reversibile se si tolgono I fattori scatenanti) ...ora non sono qualificato x darti consigli in proposito ma bisognerebbe in primis vedere se si riesce a curare la tua condizione in modo differente con farmaci che non vanno a remare contro alla capigliatura (credo però che se fosse possibile ti sarebbe già stato proposto)...fossi in te proverei comunque a sentire un parere in più magari dal dott Marliani che è anche endocrinologo oltre che ferrato in tricologia (hanno chiesto un suo parere la mia ragazza e mia madre x esami ormonali via mail ...è stato gentilissimo e rapido nella risposta una gran brava persona quindi lo consiglio sempre ,magari può esserti di aiuto)

 

[Bila12]

Grazie Kiske! Quindi posso contattare dott Marliani via mail anche se non mi ha mai visitato? È così gentile?

 

[kiske 202]

Certo ..ricorda di allegare analisi sangue/ormoni ,foto della tua condizione a luce naturale fatte dall'alto e spiegare in modo dettagliato ma breve (credo che il tuo primo post quì vada bene ) le tue perplessità su un eventuale cura più completa ;-)

 

[Bila12]

Grazie infinite,lo farò senz'altro! Grazie!