Grazie a questa community di tricologia, ad Internet e al mio dermatologo, mi sono documentato sul problema della calvizie androgenetica. Devo dire che appare assodato che la migliore cura (reclamata anche da Medicina 33) è il minoxidil topico associato alla finasteride ad uso orale.
Il meccanismo d'azione della propecia è la riduzione ematica del Diidrotestosterone, grazie alla quale i follicoli dei capelli subiscono meno i processi di assottigliamento soliti nelle persone che perdono capelli.
Come molti in questo forum lamentano, succede che a volte (non sempre) la finasteride dia luogo a effetti collaterali, anche molto fastidiosi. Il motivo principale di questi sides è la conversione parziale del testosterone aggiuntivo (creatosi dall'iibizione dell'alfa-riduttasi) in estradiolo, un potentissimo ormone estrogeno, mediante l'enzima aromatasi. Tale processo avviene normalmente in tutti gli uomini ogniqualvolta sia necessario ribilanciare il quadro degli ormoni sessuali. E ciò ha la funzione di avere un ambiente ormonale endogeno secondo il corredo genetico di cui si è portatori.
L'entità degli effetti collaterali è proporzionale al numero di recettori per gli estrogeni e alla presenza di adipe nel soggetto (poiché gran parte dell'aromatasi avviene nelle cellule adipose), oltre ad altri più o meno sconosciuti fattori.
Inoltre i sides sono dovuti alla deficienza di DHT nel soggetto utilizzatore di propecia, poiché sebbene il DHT non abbia funzioni importanti o fondamentali nel soggetto adulto, esso è un forte androgeno con alcune funzioni verificate nel maschio adulto.
Cosa fa la finasteride:
*blocca la conversione Progesterone --> Allopregnanolone, interferendo con la funzione dei recettori GABA-A nel cervello (ansietà, aumento di peso, depressione).
- blocca la 5ARII riduzione del diidroprogesterone e THDOC nel cervello
- Riduce la sintesi di ossido nitrico (NO) a causa dell'inibizione del DHT che media NO (il nitrossido è fondamentale per l'erezione)
- Riduce le dimensioni della prostata e può causare l'involuzione e la morte delle cellule della ghiandola
- Innalza i livelli del Testosterone di circa il 15%-20% causando di conseguenza l'aromatizzazione del Testosterone in eccesso in Estradiolo, e disturbando il rapporto androgeni/estrogeni.
- Può portare a un aumento dell'Estradiolo poiché il DHT è un antagonista che lo tiene sotto controllo
- Può portare ad un accumulo di Progesterone
- Può causare depressione e ginecomastia
Il meccanismo d'azione della propecia è la riduzione ematica del Diidrotestosterone, grazie alla quale i follicoli dei capelli subiscono meno i processi di assottigliamento soliti nelle persone che perdono capelli.
Come molti in questo forum lamentano, succede che a volte (non sempre) la finasteride dia luogo a effetti collaterali, anche molto fastidiosi. Il motivo principale di questi sides è la conversione parziale del testosterone aggiuntivo (creatosi dall'iibizione dell'alfa-riduttasi) in estradiolo, un potentissimo ormone estrogeno, mediante l'enzima aromatasi. Tale processo avviene normalmente in tutti gli uomini ogniqualvolta sia necessario ribilanciare il quadro degli ormoni sessuali. E ciò ha la funzione di avere un ambiente ormonale endogeno secondo il corredo genetico di cui si è portatori.
L'entità degli effetti collaterali è proporzionale al numero di recettori per gli estrogeni e alla presenza di adipe nel soggetto (poiché gran parte dell'aromatasi avviene nelle cellule adipose), oltre ad altri più o meno sconosciuti fattori.
Inoltre i sides sono dovuti alla deficienza di DHT nel soggetto utilizzatore di propecia, poiché sebbene il DHT non abbia funzioni importanti o fondamentali nel soggetto adulto, esso è un forte androgeno con alcune funzioni verificate nel maschio adulto.
Cosa fa la finasteride:
*blocca la conversione Progesterone --> Allopregnanolone, interferendo con la funzione dei recettori GABA-A nel cervello (ansietà, aumento di peso, depressione).
- blocca la 5ARII riduzione del diidroprogesterone e THDOC nel cervello
- Riduce la sintesi di ossido nitrico (NO) a causa dell'inibizione del DHT che media NO (il nitrossido è fondamentale per l'erezione)
- Riduce le dimensioni della prostata e può causare l'involuzione e la morte delle cellule della ghiandola
- Innalza i livelli del Testosterone di circa il 15%-20% causando di conseguenza l'aromatizzazione del Testosterone in eccesso in Estradiolo, e disturbando il rapporto androgeni/estrogeni.
- Può portare a un aumento dell'Estradiolo poiché il DHT è un antagonista che lo tiene sotto controllo
- Può portare ad un accumulo di Progesterone
- Può causare depressione e ginecomastia
