Ragazzi sto per iniziare la cura di minoxidil al 2%. Ho un dubbio: sul foglio illustrativo porta che sui ratti e topi sono stati riscontrati tumori con l uso di questo farmaco. Mi chiedevo se c'è rischio anche per l'uomo di ammalarsi di tumore dopo un lunga terapia con minoxidil. Capisco che c'è differenza con gli uomini, ma Xke hanno riportato questo sul foglio illustrativo? Devo preoccuparmi? Non ho mai letto di casi di tumori su internet, ma cmq i tumori si presentano dopo anni o no?
Cmq ho trovato questo articolo su internet. Se qualcuno ne capisce e potrebbe dirmi di a quanto equivale la dose assunta davi ratti rispetto a quella assunta dal uomo con minoxidil 2%
studi condotti su ratti non hanno mostrato l’insorgenza di fenomeni cancerogeni associati a minoxidil in seguito a somministrazione del farmaco per via orale. Nei topi invece si è registrato un aumento dell’incidenza di linfomi maligni (dosi pari a 10, 25 e 63 mg/kg/die) e di noduli epatici (dosi pari a 63 mg/kg/die). La somministrazione di minoxidil per via topica nei topi ha causato iperprolattinemia e conseguente aumento dell’incidenza di adenomi mammari e adenocarcinomi (dosi pari a 8, 25 e 80 mg/kg/die); nei ratti invece ha determinato un aumento dell’incidenza di tumori alle ghiandole surrenali sia nei maschi che nelle femmine e di tumori del prepuzio nei maschi. Nei roditori non sono stati riscontrati tumori cutanei in corrispondenza del sito di applicazione del minoxidil. I roditori sono stati esposti a dosi di minoxidil superiori alla dose media assunta dall’uomo.
Cmq ho trovato questo articolo su internet. Se qualcuno ne capisce e potrebbe dirmi di a quanto equivale la dose assunta davi ratti rispetto a quella assunta dal uomo con minoxidil 2%
studi condotti su ratti non hanno mostrato l’insorgenza di fenomeni cancerogeni associati a minoxidil in seguito a somministrazione del farmaco per via orale. Nei topi invece si è registrato un aumento dell’incidenza di linfomi maligni (dosi pari a 10, 25 e 63 mg/kg/die) e di noduli epatici (dosi pari a 63 mg/kg/die). La somministrazione di minoxidil per via topica nei topi ha causato iperprolattinemia e conseguente aumento dell’incidenza di adenomi mammari e adenocarcinomi (dosi pari a 8, 25 e 80 mg/kg/die); nei ratti invece ha determinato un aumento dell’incidenza di tumori alle ghiandole surrenali sia nei maschi che nelle femmine e di tumori del prepuzio nei maschi. Nei roditori non sono stati riscontrati tumori cutanei in corrispondenza del sito di applicazione del minoxidil. I roditori sono stati esposti a dosi di minoxidil superiori alla dose media assunta dall’uomo.
]