Gli effetti secondari, se ve ne fossero, dovrebbero essere inferiori ai classici prodotti che usano veicoli normali di assorbimento, leggi qui, specie verso il fondo:
Le proprietà dei liposomi dipendono dal loro tipo, dalla loro purezza, dalla loro concentrazione di componenti delle membrane, non da ultimo dalla grossezza del veicolo e dal procedimento della loro fabbricazione. “I liposomi possono distinguersi tra di loro come un animale da traino da una vettura di formula uno“. Se si utilizzano liposomi “caricati”, bisogna tener conto delle loro proprietà per portare la sostanza attiva all’organo scelto: se questo è lo strato corneo (per es. nel caso di utilizzazione di filtri protettivi antisolari), ci si attenderà allora soprattutto quì un’alta concentrazione della sostanza e nessuna ulteriore possibilità di permeazione. Se si utilizzano dermatosteroidi o per es. il Minoxidil con veicoli liposomali, allora l’organo da raggiungere è il derma. I liposomi dunque che sono concepiti per queste sostanze attive devono avere di conseguenza completamente altre proprietà.
E’ molto importante da capire che i liposomi devono essere presi in considerazione in maniera differenziata: a seconda del tipo della loro composizione i liposomi possono ridurre la clearance cutanea o aumentarla.
Esempio di “Drug targeting” tramite la preparazione liposomale: dimostrazione sperimentale
Si è potuto verificare il “drug-targeting” in maniera semi-quantitativa tramite tecniche di microscopia fluorescente diretta in pelle umana escisa con degli studi di penetrazione. Con questa tecnica si è potuto confrontare il prodotto lifazoma-liposoma Daylong 16 e un analogo prodotto con lo stesso filtro antisolare in identica concentrazione con preparazione (10).
Per fare questo si è studiata la penetrazione e la permeabilità della pelle. I preparati furono spalmati nelle quantità che vengono generalmente utilizzate per le misurazioni dei prodotti fotoprotettivi (ca. 2mg/cm2) sulla pelle che in seguito fu escisa. Si utilizzò quale liquido recettore una soluzione fisiologica salina con 1,5 % di albumina. A differenti tempi di penetrazione furono eseguite delle biopsie della pelle tramite punch e i singoli compartimenti così ottenuti furono separati e furono estratte le sostanze filtro. I risultati ottenuti mostrano chiaramente come la penetrazione e la permeabilità della pelle da parte dei filtri ultravioletti dipende e può essere significativamente modificata dal tipo della fo
