inibitori dei recettori androgeni topici

lupo

Utente
10 Febbraio 2005
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magari esistessero.....,solo fina e duta riescono un po questo per i topici niente
 

yanez

Utente
10 Ottobre 2009
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Citazione:magari esistessero.....,solo fina e duta riescono un po questo per i topici niente

io sapevo che fina e duta non inibivano i recettori androgeni ma l'alfa reduttasi ,ormone che trasforma il testosterone in dht


 

yanez

Utente
10 Ottobre 2009
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ah grazie

mmmm
se ho capito bene l'azelaico dovrebbe essere un inibitore di alfa reduttasi

spiro sembra recettoriale ma dell'aldosterone boh

progesterone non ho capito

il ciprocetone acetato dice antiandrogeno recettoriale
 

lucars

Utente
29 Marzo 2009
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Il progesterone topico è un inibitore della 5 alfa reduttasi. L'acido azelaico inibisce solo il tipo 1 della 5 alfa reduttasi. Cirpoterone e spironolattone sono antagonisti recettoriali.
 

yanez

Utente
10 Ottobre 2009
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anche la flutamide è recettoriale no?

ma se si mettono due lozioni topiche antiandrogene recettoriali quale delle due si innesta nei recettori ,almeno se sono competitive col dht dico


è interessante questa discussione si si :)
 

yanez

Utente
10 Ottobre 2009
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per una ricerca di un qualcosa di adatto e ideale

come antiandrogeni recettoriali sarebbero meglio competitivi o noncompetitivi?steroidei o non steroidei?
 

yanez

Utente
10 Ottobre 2009
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volevo chiedere

come si valuta la POTENZA di un antiandrogeno recettoriale ?

rispetto a cosa?

alla capacità di avere la priorità nell'innestarsi nei recettori del dht rispetto al dht stesso?

che caratteristiche dovrebbe avere una molecola per fare questo? essere steroidea mica?

e poi se si applica sia ciproterone acetato e flutamide quale dei due la vincerà sui recettori e si andrà ad innestare con priorità?
 

lupo

Utente
10 Febbraio 2005
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purtroppo per noi il dht ha una eccelente affinità con il recettore,quindi si risce ad occuparlosolo per un pò.la flutamide è ottima peccato che non esiste una versione per l'aga esiste solo a compresse ma non certo per l'aga,il resto degli androgene non servono a niente,ed è per questo che la strada da seguire per adesso è l'inibizione della 5alfa reduttasi,o per lo meno quelle sono le nostre uniche armi a disposizione
 

yanez

Utente
10 Ottobre 2009
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io sapevo che c'era il Flutagel delle Sinere a base di flutamide per l'aga

ma non so se sia ancora in produzione
 

yanez

Utente
10 Ottobre 2009
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ah ok

Citazione:purtroppo per noi il dht ha una eccelente affinità con il recettore,quindi si risce ad occuparlosolo per un pò.

in teoria pensavo che gli inibitori dei recettori androgeni fossero cmq meglio di quelli dell'alfa reduttasi

e invece pare che l'esperienza riguardo ai risultati dica che siano poco efficaci

ora ho capito perchè ..perchè come dici tengono occupati i recettori solo per poco tempo

forse perchè si è puntato su inibitori dei recettori androgeni di tipo competitivo

forse si dovrebbe puntare a degli inibitori di tipo non-competitivo
su questo esiste qualcosa che qualcuno sappia ..anche a livello puramente sperimentale?
 

gullit70

Utente
3 Settembre 2010
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non ci sarebbe un modo per eliminare tutti i recettori degli androgeni follicolari dei capelli permanentemente? sarebbe la soluzione.
 

yanez

Utente
10 Ottobre 2009
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ma il fatto che tengano occupati i recettori solo temporaneamente per cui diano scarsi risultati

è dovuto anche al fatto che sono applicati topicamente?

cioè quei pazzi che si proponeva di prendere Androcur ,(=Ciproterone acetato) per via orale hanno i ricettori occupati di più di chi lo prende per via topica?




e cmq ci sono studi o articoli che spieghino bene le cause della questione del occupare i recettori solo temporaneamente da parte degli antiandrogenici recettoriali competitivi?
 

gullit70

Utente
3 Settembre 2010
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CB-03-01
CB-03-01 è una nuova sostanza chimica che agisce a livello del recettore androgeno
della pelle, bloccando il legame del testosterone e del diidrotestosterone al recettore
presente nella cellula. Inoltre, la molecola ha una moderata attività anti-infiammatoria
simile a quella dell’idrocortisone, e viene metabolizzata velocemente a cortexolone,
che è una molecola endogena, non tossica, presente nel sangue.

Adesso stanno sperimentando questo nuovo farmaco, che dovrebbe inibire i recettori solo a livello del derma.