MIGLIORIAMO L'ITALIA:
Mentre chattavo su c6 mi è arrivata questa richiesta di aiuto....
Nn aggiungo altro ve la posto per come mi è arrivata...
Salve a tutti, mi chiamo Gilda, quello che leggerete è della massima importanza, vi prego di fere molta attenzione. A torino c’è un bambino di 2 anni si chiama Giovanni, il piccolo è affetto da una malattia molto rara chiamata sindrome a farfalla. Questa malattia crea continuamente bolle che esplodendo lacerano la sua delicata pelle. Quello che occorre per curarlo sono le cellule staminali, ma in italia la sperimentazion è proibita; entrando nel sito www.debraitaliaonlus.org potete firmare per abrogare questa assurda legge. Fiduciosa nella Vostra sensibilità vi ringrazio a nome di Giovanni.
AIUTIAMOLA TUTTI AD ABBROGARE LA LEGGE.........
Sò ke posso contare su di voi.......
Noi di ieison siamo solidali x natura,nn possiamo tirarci indietro....
Mentre chattavo su c6 mi è arrivata questa richiesta di aiuto....
Nn aggiungo altro ve la posto per come mi è arrivata...
Salve a tutti, mi chiamo Gilda, quello che leggerete è della massima importanza, vi prego di fere molta attenzione. A torino c’è un bambino di 2 anni si chiama Giovanni, il piccolo è affetto da una malattia molto rara chiamata sindrome a farfalla. Questa malattia crea continuamente bolle che esplodendo lacerano la sua delicata pelle. Quello che occorre per curarlo sono le cellule staminali, ma in italia la sperimentazion è proibita; entrando nel sito www.debraitaliaonlus.org potete firmare per abrogare questa assurda legge. Fiduciosa nella Vostra sensibilità vi ringrazio a nome di Giovanni.
AIUTIAMOLA TUTTI AD ABBROGARE LA LEGGE.........
Sò ke posso contare su di voi.......
Noi di ieison siamo solidali x natura,nn possiamo tirarci indietro....
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