Guardate un pò questo articolo di Hasson
- Thread starter manuchao
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Credo sia meglio postare questo 3d nella sezione finasteride.
Ottima cosa comunque questa notizia.
Ottima cosa comunque questa notizia.
Comeon ha scritto:
Interessante.
Io però continuo a rimanere incuriosito da quanto la fina topica abbassa il DHT sierico. Di niente ? Del 10% ? Del 40%? Di quanto ?
Mi sembra strano che ancora questo dato non sia ancora ben chiaro.
Tempo fa avevo letto del 34% per fina, mentre duta era del 54%, se ne parlò un bel po di tempo fa.
Interessante.
Io però continuo a rimanere incuriosito da quanto la fina topica abbassa il DHT sierico. Di niente ? Del 10% ? Del 40%? Di quanto ?
Mi sembra strano che ancora questo dato non sia ancora ben chiaro.
Tempo fa avevo letto del 34% per fina, mentre duta era del 54%, se ne parlò un bel po di tempo fa.
Comeon ha scritto:
Già... Chiaramente però meno lo abbassa, meglio è.
Semmai il contrario, se vuoi risultati
Già... Chiaramente però meno lo abbassa, meglio è.
Semmai il contrario, se vuoi risultati
Mi chiedo se sia possibile che l'applicazione topica riduca la quota di farmaco che giunge al sistema nervoso centrale, massimizzando la quota che arriva a livello follicolare. Personalmente ho sempre pensato che sia in primo luogo la quantità che giunge nel circolo arterioso cerebrale e che passa la barriera emato-encefalica quella che sia maggiormente responsabile degli eventuali effetti collaterali.
Preso per bocca il farmaco deve essere assorbito a livello gastroenterico, dal plesso venoso spancnico passa poi per il fegato attraverso il circolo venoso portale e giunge infine (attraverso il passaggio per il cuore destro, la piccola circolazione e il cuore sinistro) nella circolazione sistemica: dell'attivo che giunge nella circolazione sistemica solo una quota parcellare arriva fino al circolo carotideo esterno (per intenderci l'arteria che perfonde la cute della testa), mentre gran parte sortisce effetti (indesiderati) in altri tessuti (tra cui la prostata, il cervello ecc..).
Qui invece accadrebbe l'opposto: il farmaco giungerebbe fin da subito nel luogo dove serve, l'epidermide, verrebbe in parte metabolizzato dalle reduttasi periferiche a livello dermo-epidermico, e la risultante quota, presa la via del sangue refluo della giugulare esterna, giunta al cuore destro, alla piccola circolazione polmonare e al cuore sinistro - finirebbe col ricircolare nella circolazione sistemica arteriosa: di questo una parte raggiungerebbe una seconda volta i follicoli, mentre un'altra finirebbe con l'essere estesamente metabolizzata a livello epatico e a livello delle altre reduttasi periferiche. In pratica la dose che arriverebbe a alterare gli equilibri endocrini laddove il farmaco è indesiderato (circolo arterioso cerebrale) sarebbe minore (anche se quantificare quanto richiederebbe metodi indaginosi, con quote di farmaco marcati con isotopi)
SI tratta di speculazioni ovviamente.
Preso per bocca il farmaco deve essere assorbito a livello gastroenterico, dal plesso venoso spancnico passa poi per il fegato attraverso il circolo venoso portale e giunge infine (attraverso il passaggio per il cuore destro, la piccola circolazione e il cuore sinistro) nella circolazione sistemica: dell'attivo che giunge nella circolazione sistemica solo una quota parcellare arriva fino al circolo carotideo esterno (per intenderci l'arteria che perfonde la cute della testa), mentre gran parte sortisce effetti (indesiderati) in altri tessuti (tra cui la prostata, il cervello ecc..).
Qui invece accadrebbe l'opposto: il farmaco giungerebbe fin da subito nel luogo dove serve, l'epidermide, verrebbe in parte metabolizzato dalle reduttasi periferiche a livello dermo-epidermico, e la risultante quota, presa la via del sangue refluo della giugulare esterna, giunta al cuore destro, alla piccola circolazione polmonare e al cuore sinistro - finirebbe col ricircolare nella circolazione sistemica arteriosa: di questo una parte raggiungerebbe una seconda volta i follicoli, mentre un'altra finirebbe con l'essere estesamente metabolizzata a livello epatico e a livello delle altre reduttasi periferiche. In pratica la dose che arriverebbe a alterare gli equilibri endocrini laddove il farmaco è indesiderato (circolo arterioso cerebrale) sarebbe minore (anche se quantificare quanto richiederebbe metodi indaginosi, con quote di farmaco marcati con isotopi)
SI tratta di speculazioni ovviamente.
JulienSorel ha scritto:
Mi chiedo se sia possibile che l'applicazione topica riduca la quota di farmaco che giunge al sistema nervoso centrale, massimizzando la quota che arriva a livello follicolare. Personalmente ho sempre pensato che sia in primo luogo la quantità che giunge nel circolo arterioso cerebrale e che passa la barriera emato-encefalica quella che sia maggiormente responsabile degli eventuali effetti collaterali.
Preso per bocca il farmaco deve essere assorbito a livello gastroenterico, dal plesso venoso spancnico passa poi per il fegato attraverso il circolo venoso portale e giunge infine (attraverso il passaggio per il cuore destro, la piccola circolazione e il cuore sinistro) nella circolazione sistemica: dell'attivo che giunge nella circolazione sistemica solo una quota parcellare arriva fino al circolo carotideo esterno (per intenderci l'arteria che perfonde la cute della testa), mentre gran parte sortisce effetti (indesiderati) in altri tessuti (tra cui la prostata, il cervello ecc..).
Qui invece accadrebbe l'opposto: il farmaco giungerebbe fin da subito nel luogo dove serve, l'epidermide, verrebbe in parte metabolizzato dalle reduttasi periferiche a livello dermo-epidermico, e la risultante quota, presa la via del sangue refluo della giugulare esterna, giunta al cuore destro, alla piccola circolazione polmonare e al cuore sinistro - finirebbe col ricircolare nella circolazione sistemica arteriosa: di questo una parte raggiungerebbe una seconda volta i follicoli, mentre un'altra finirebbe con l'essere estesamente metabolizzata a livello epatico e a livello delle altre reduttasi periferiche. In pratica la dose che arriverebbe a alterare gli equilibri endocrini laddove il farmaco è indesiderato (circolo arterioso cerebrale) sarebbe minore (anche se quantificare quanto richiederebbe metodi indaginosi, con quote di farmaco marcati con isotopi)
SI tratta di speculazioni ovviamente.
quoto, argomento interessante..
Mi chiedo se sia possibile che l'applicazione topica riduca la quota di farmaco che giunge al sistema nervoso centrale, massimizzando la quota che arriva a livello follicolare. Personalmente ho sempre pensato che sia in primo luogo la quantità che giunge nel circolo arterioso cerebrale e che passa la barriera emato-encefalica quella che sia maggiormente responsabile degli eventuali effetti collaterali.
Preso per bocca il farmaco deve essere assorbito a livello gastroenterico, dal plesso venoso spancnico passa poi per il fegato attraverso il circolo venoso portale e giunge infine (attraverso il passaggio per il cuore destro, la piccola circolazione e il cuore sinistro) nella circolazione sistemica: dell'attivo che giunge nella circolazione sistemica solo una quota parcellare arriva fino al circolo carotideo esterno (per intenderci l'arteria che perfonde la cute della testa), mentre gran parte sortisce effetti (indesiderati) in altri tessuti (tra cui la prostata, il cervello ecc..).
Qui invece accadrebbe l'opposto: il farmaco giungerebbe fin da subito nel luogo dove serve, l'epidermide, verrebbe in parte metabolizzato dalle reduttasi periferiche a livello dermo-epidermico, e la risultante quota, presa la via del sangue refluo della giugulare esterna, giunta al cuore destro, alla piccola circolazione polmonare e al cuore sinistro - finirebbe col ricircolare nella circolazione sistemica arteriosa: di questo una parte raggiungerebbe una seconda volta i follicoli, mentre un'altra finirebbe con l'essere estesamente metabolizzata a livello epatico e a livello delle altre reduttasi periferiche. In pratica la dose che arriverebbe a alterare gli equilibri endocrini laddove il farmaco è indesiderato (circolo arterioso cerebrale) sarebbe minore (anche se quantificare quanto richiederebbe metodi indaginosi, con quote di farmaco marcati con isotopi)
SI tratta di speculazioni ovviamente.
quoto, argomento interessante..
Ciclo ha scritto:
Scusate l'ignoranza ma fina topica, di cui sento parlare da anni, è ora disponibile?
Sì
Scusate l'ignoranza ma fina topica, di cui sento parlare da anni, è ora disponibile?
Sì
in farmacia non è disponibile nessuna specialità farmaceutica mi pare, poi galenici magari sì, ma io dei galenici mi fido il giusto.
GEL
(se ho capito bene) non essendo approvata la somministrazione attraverso il GEL è possibile reperirlo soltanto da in forma galenica.
Attualmente si parla di due finasteridi gel.
- Un gel testato dal Dott. Gigli in collaborazione con la farmacia S.Antonio di Torino, che la recapita a casa, previo invio di ricetta medica.
- Un nuovo gel di cui si sente parlare da alcuni giorni,i basato su una formula studiata da Hasson, reperibile in un'altra farmacia, non ricordo quale, sempre previo invio di ricetta.
(se ho capito bene) non essendo approvata la somministrazione attraverso il GEL è possibile reperirlo soltanto da in forma galenica.
Attualmente si parla di due finasteridi gel.
- Un gel testato dal Dott. Gigli in collaborazione con la farmacia S.Antonio di Torino, che la recapita a casa, previo invio di ricetta medica.
- Un nuovo gel di cui si sente parlare da alcuni giorni,i basato su una formula studiata da Hasson, reperibile in un'altra farmacia, non ricordo quale, sempre previo invio di ricetta.
Comeon ha scritto:
- Un nuovo gel di cui si sente parlare da alcuni giorni,i basato su una formula studiata da Hasson, reperibile in un'altra farmacia, non ricordo quale, sempre previo invio di ricetta.
Farmacia Parati.
http://www.farmaciaparati.it/
E questa dovrebbe essere la composizione:
GEL LIPOSOMIALE:
- Finasteride 2,5 %
- Polimethylsilsesquioxane 5 %
- Dimethicone Peg 8 5%
- Eccipienti inerti q.b
- Un nuovo gel di cui si sente parlare da alcuni giorni,i basato su una formula studiata da Hasson, reperibile in un'altra farmacia, non ricordo quale, sempre previo invio di ricetta.
Farmacia Parati.
http://www.farmaciaparati.it/
E questa dovrebbe essere la composizione:
GEL LIPOSOMIALE:
- Finasteride 2,5 %
- Polimethylsilsesquioxane 5 %
- Dimethicone Peg 8 5%
- Eccipienti inerti q.b