Galenico con transcutol
- Thread starter sweeney
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Sarei curioso di capire una cosa,se per evitare un eccessivo assorbimento quando si parla di lozioni a base di antiandrogeni si contemplano solo percentuali entro determinati limiti,introdurre nelle rispettive lozioni il transcutol potrebbe creare problemi?
Nella fattispecie mi riferisco a lozioni con ciproterone,progesterone,etc etc...
Nella fattispecie mi riferisco a lozioni con ciproterone,progesterone,etc etc...
Guarda, l'assorbimento sistemico delle sostanze contenute nelle lozioni, e nel caso specifico degli antiandrogeni, è tale da evitare effetti collaterali. Per quanto il transcutol possa essere buono, anche a percentuali molto alte, certamente non può superare i limiti fisici di assorbimento di una lozione idroalcolica. Insomma, la percentuale di sostanza che potrebbe entrare nel sangue non potrebbe mai dare side.
Non ci metterei la mano sul fuoco sul discorso che non ci siano grosse differenze fra una semplice idroalcolica e un' idroalcolica+
transcutol.
In fondo il minox anche se assorbito in concentrazione più alta non darà chissà quali effetti collaterali,ma prendiamo il ciproterone:
quest'ultimo viene utilizzato a determinate concentrazioni,forse non supriori all'1,5% ,proprio perchè concentrazioni superiori potrebbero andare a influenzare sistemicamente gli equilibri ormonali.Ebbene,se utilizzassimo il ciproterone all'1,5% + transcutol chi mi dice che l'accoppiata non sia equivalente a una concentrazione di ciproterone complessivamente più alta e quindi corrispondente a un relativo maggior assorbimento sistemico?
Sarei grato al doc Gigli se potesse far chiarezza su questo punto.
transcutol.
In fondo il minox anche se assorbito in concentrazione più alta non darà chissà quali effetti collaterali,ma prendiamo il ciproterone:
quest'ultimo viene utilizzato a determinate concentrazioni,forse non supriori all'1,5% ,proprio perchè concentrazioni superiori potrebbero andare a influenzare sistemicamente gli equilibri ormonali.Ebbene,se utilizzassimo il ciproterone all'1,5% + transcutol chi mi dice che l'accoppiata non sia equivalente a una concentrazione di ciproterone complessivamente più alta e quindi corrispondente a un relativo maggior assorbimento sistemico?
Sarei grato al doc Gigli se potesse far chiarezza su questo punto.
L'intaresse verso questa molecola è dato dal fatto che dagli studi svolti sembrerebbe aumentare in maniera rilevante l'assorbimento intra-cutaneo senza nel contempo aumentare di molto l'assorbimento trans-cutaneo (e qundi sistemico).
(Dermatologic Research Techniques pag. 168)
e anche
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T6C-44SJX01-4&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=a4f40b440c457775ff76259f0edbb375
(Dermatologic Research Techniques pag. 168)
e anche
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T6C-44SJX01-4&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=a4f40b440c457775ff76259f0edbb375
]Citazione:Messaggio inserito da xxenergyxx
Non ci metterei la mano sul fuoco sul discorso che non ci siano grosse differenze fra una semplice idroalcolica e un' idroalcolica+
transcutol.
In fondo il minox anche se assorbito in concentrazione più alta non darà chissà quali effetti collaterali,ma prendiamo il ciproterone:
quest'ultimo viene utilizzato a determinate concentrazioni,forse non supriori all'1,5% ,proprio perchè concentrazioni superiori potrebbero andare a influenzare sistemicamente gli equilibri ormonali.Ebbene,se utilizzassimo il ciproterone all'1,5% + transcutol chi mi dice che l'accoppiata non sia equivalente a una concentrazione di ciproterone complessivamente più alta e quindi corrispondente a un relativo maggior assorbimento sistemico?
Sarei grato al doc Gigli se potesse far chiarezza su questo punto.
Beh xxenergyxx se la metti su questo discorso è ovvio che le cose cambiano. Puoi mettere anche il 2% di ciproterone senza transcutol e probabilmente avrai effetti collaterali comunque.
Non ci metterei la mano sul fuoco sul discorso che non ci siano grosse differenze fra una semplice idroalcolica e un' idroalcolica+
transcutol.
In fondo il minox anche se assorbito in concentrazione più alta non darà chissà quali effetti collaterali,ma prendiamo il ciproterone:
quest'ultimo viene utilizzato a determinate concentrazioni,forse non supriori all'1,5% ,proprio perchè concentrazioni superiori potrebbero andare a influenzare sistemicamente gli equilibri ormonali.Ebbene,se utilizzassimo il ciproterone all'1,5% + transcutol chi mi dice che l'accoppiata non sia equivalente a una concentrazione di ciproterone complessivamente più alta e quindi corrispondente a un relativo maggior assorbimento sistemico?
Sarei grato al doc Gigli se potesse far chiarezza su questo punto.
Beh xxenergyxx se la metti su questo discorso è ovvio che le cose cambiano. Puoi mettere anche il 2% di ciproterone senza transcutol e probabilmente avrai effetti collaterali comunque.
E' proprio per questo che vorrei capire da Gigli se contemplando l'impiego di transcutol sia magari necessario diminuire la percentuale di antiandrogeni presente in soluzione.
In ogni caso anche con una % di antiandrogeno minore l'efficacia dovrebbe essere in linea teorica maggiore perchè gli antiandrogeni in questione raggiungerebbero con maggior facilità lo strato intra-cutaneo,e allo stesso tempo si eviterebbe il rischio di un passaggio trans-cutaneo eccessivo.
In ogni caso anche con una % di antiandrogeno minore l'efficacia dovrebbe essere in linea teorica maggiore perchè gli antiandrogeni in questione raggiungerebbero con maggior facilità lo strato intra-cutaneo,e allo stesso tempo si eviterebbe il rischio di un passaggio trans-cutaneo eccessivo.
Citazione:Messaggio inserito da xxenergyxx
E' proprio per questo che vorrei capire da Gigli se contemplando l'impiego di transcutol sia magari necessario diminuire la percentuale di antiandrogeni presente in soluzione.
In ogni caso anche con una % di antiandrogeno minore l'efficacia dovrebbe essere in linea teorica maggiore perchè gli antiandrogeni in questione raggiungerebbero con maggior facilità lo strato intra-cutaneo,e allo stesso tempo si eviterebbe il rischio di un passaggio trans-cutaneo eccessivo.
Ovviamente questo in teoria e probabilmente anche in pratica è vero, ma nè il dott. Gigli nè nessuno ti potrà mai rispondere in quanto bisognerebbe fare degli studi specifici utilizzando i principi attivi che normalmente si usano per la cura dell' alopecia con le concentrazioni usuali.
In letteratura non penso esistano studi del genere su progesterone, estradiolo, ciproterone etc etc + transcutol. Quindi non sapendo la % di enhancing di assorbimento favorita dal transcutol ( alle varie concentrazioni) non si può ovviamente inventare un fattore percentuale per diminuire le concentrazioni e avere pari attività.
E' proprio per questo che vorrei capire da Gigli se contemplando l'impiego di transcutol sia magari necessario diminuire la percentuale di antiandrogeni presente in soluzione.
In ogni caso anche con una % di antiandrogeno minore l'efficacia dovrebbe essere in linea teorica maggiore perchè gli antiandrogeni in questione raggiungerebbero con maggior facilità lo strato intra-cutaneo,e allo stesso tempo si eviterebbe il rischio di un passaggio trans-cutaneo eccessivo.
Ovviamente questo in teoria e probabilmente anche in pratica è vero, ma nè il dott. Gigli nè nessuno ti potrà mai rispondere in quanto bisognerebbe fare degli studi specifici utilizzando i principi attivi che normalmente si usano per la cura dell' alopecia con le concentrazioni usuali.
In letteratura non penso esistano studi del genere su progesterone, estradiolo, ciproterone etc etc + transcutol. Quindi non sapendo la % di enhancing di assorbimento favorita dal transcutol ( alle varie concentrazioni) non si può ovviamente inventare un fattore percentuale per diminuire le concentrazioni e avere pari attività.
Ecco:
L'intaresse verso questa molecola è dato dal fatto che dagli studi svolti sembrerebbe aumentare in maniera rilevante l'assorbimento intra-cutaneo senza nel contempo aumentare di molto l'assorbimento trans-cutaneo (e qundi sistemico).
(Dermatologic Research Techniques pag. 168)
e anche
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T6C-44SJX01-4&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=a4f40b440c457775ff76259f0edbb375
E quoto galenico riguardo l'ultimo post.
L'intaresse verso questa molecola è dato dal fatto che dagli studi svolti sembrerebbe aumentare in maniera rilevante l'assorbimento intra-cutaneo senza nel contempo aumentare di molto l'assorbimento trans-cutaneo (e qundi sistemico).
(Dermatologic Research Techniques pag. 168)
e anche
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T6C-44SJX01-4&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=a4f40b440c457775ff76259f0edbb375
E quoto galenico riguardo l'ultimo post.
se nn sbaglio ragazzi in una domanda posta a gigli tempo fa il dottore rispose che in fondo l'incremento dell'assorbimento transcutaneo che si ha con transcutol in realta' esiste ma e' minimo rispetto al glicole e cmq i vantaggi del transcutol,sempre a detta del dottore,erano fondamentalmente una maggior capacita' di solubilizzar le sostanze ed una migliore tollerabilita' cutanea.