Sentite questa:
Mia mamma si e' ammalata di mieloma multiplo 5 anni anni fa',con le chemio e l'autotrapianto di cellule staminali,ad oggi risulta guarita.
Da tre anni,sta assumendo un farmaco sperimentale,che scoraggia il possibile ritorno della malattia,e' un farmaco con sides abbastanza pesanti,ma e' l'unico in grado di non farla riammalare.
Da qualche gg,il farmaco sperimentale,e' diventato VERO farmaco(ora si reperiva solo sotto forma galenica,direttamente al centro dove aveva fatto l'autotrapianto).
Direte voi,bella notizia,finalmente e' un farmaco con tutte le carte in regole...Sapete la beffa'??La casa farmaceutica che l'ha brevettato,ha tolto la possibilita' di reperire il principio attivo galenico(come e' avvenuto per il Propecia,ricordate?),quindi ora si puo' acquistare solo il loro farmaco..
Morale della favola,il servizio sanitario,passa il farmaco SOLO a chi e' malato...In pratica mia mamma,che risulta guarita,se lo vuole se lo deve pagare,il costo e' assurdo,si parla di 1000 euro per 60 cps(lo prende ogni gg)....Ma vi rendete conto?
Il primario del centro,non sa piu' cosa fare,ha centinaia di pazienti che sono in cura,pazzesco veramente....
Adesso sto cercando di reperire il prodotto in India,dove c'e' una casa farmaceutica che produce farmaci anti cancro,speriamo bene..
Per chi ne sapesse qualcosa di piu' ed e' nel mondo medico parlo del Talidomide,se potete darmi una mano....
grazie
ciao
Proxy©
Per approfondimenti leggete www.calvizie.net
La mia cura:http://www.ieson.com/topic.asp?TOPIC_ID=8613
Referente per il VENETO del dottor Gigli,per info scrivere a proxy@ieson.com
Mia mamma si e' ammalata di mieloma multiplo 5 anni anni fa',con le chemio e l'autotrapianto di cellule staminali,ad oggi risulta guarita.
Da tre anni,sta assumendo un farmaco sperimentale,che scoraggia il possibile ritorno della malattia,e' un farmaco con sides abbastanza pesanti,ma e' l'unico in grado di non farla riammalare.
Da qualche gg,il farmaco sperimentale,e' diventato VERO farmaco(ora si reperiva solo sotto forma galenica,direttamente al centro dove aveva fatto l'autotrapianto).
Direte voi,bella notizia,finalmente e' un farmaco con tutte le carte in regole...Sapete la beffa'??La casa farmaceutica che l'ha brevettato,ha tolto la possibilita' di reperire il principio attivo galenico(come e' avvenuto per il Propecia,ricordate?),quindi ora si puo' acquistare solo il loro farmaco..
Morale della favola,il servizio sanitario,passa il farmaco SOLO a chi e' malato...In pratica mia mamma,che risulta guarita,se lo vuole se lo deve pagare,il costo e' assurdo,si parla di 1000 euro per 60 cps(lo prende ogni gg)....Ma vi rendete conto?
Il primario del centro,non sa piu' cosa fare,ha centinaia di pazienti che sono in cura,pazzesco veramente....
Adesso sto cercando di reperire il prodotto in India,dove c'e' una casa farmaceutica che produce farmaci anti cancro,speriamo bene..
Per chi ne sapesse qualcosa di piu' ed e' nel mondo medico parlo del Talidomide,se potete darmi una mano....
grazie
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